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By Dr. sc. techn. A. Brunner dipl. Ing.-Chem. (auth.)

ISBN-10: 3642895824

ISBN-13: 9783642895821

ISBN-10: 3642914381

ISBN-13: 9783642914386

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Bedeutende Vereinfachung der gesamten Rechnungen wird es ermog lichen, auch oft nach der Methode der kleinsten Quadrate zu rechnen, wo dies bisher nicht geschah. Es wird dadurch die Anwendung von Naherungsverfahren weiter beschrankt werden konnen, die meistens ebenso viel Rechenarbeit erfordert, wie das zweckmafsig geordnete Ver fahren nach der Methode der kleinsten Quadrate und wobei iiberdies nur dann unter allen Umstanden brauchbare Ergebnisse gewonnen werden, wenn der Rechner welt mehr Erfahrung und Geschick hat, als die Amyendung der Methode der kleinsten Quadrate erfordert.

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1 I 32 Charakterisierung der Spaltprodukte. o. Di. und TriaminonaphtholsuHosiuren 1. Diese lassen sieh in drei Reihen einteilen, entsprechend den Dar. stellungsweisen der ihnen zugrunde liegenden Farbstoffe. Eine Aus. naph. thol-4-sulfosaure. Die zweite Aminogruppe ist in diesem FaIle also nicht aus einer Azo·, sondern aus einer Nitrogruppe entstanden. Die Diaminosiure fallt aus der sauren Losung nach Zusatz von Kochsalz aus und wird durch Umfallen aus Natriumsulfit gereinigt. Zu ihrer Charakteri· sierung wird sie diazotiert und mit p-Naphthol gekuppelt.

Ther: NH Chlorhydrat Smp. 202°. U I CH• ~ 5-Amino-2-kresylbenzylither: H~ Chlorhydrat Smp. 2150, Nitrokorper Smp. ther: Chlorhydrat Smp. 191°, Nitrokorper Smp. 89°. O-O-CH·O NH. 208 0, Nitrokorpcr Smp, 104°. CIC)-O-CH·O NH. Cl O-O-CHIOCI NH. 4 - Chior - 2 - aminophenyl - 2'chlorbenzylither: Chlorhydrat Smp. 1890, Nitrokorper Smp. 1170, . ther: Chiorhydrat Smp. 194 bis 197 0 , Nitrokorper Smp, 75-78°, CHaO-O-CHIOCI NH. ther: Chlorhydrat Smp. 195-200°, Nitrokorper Smp. 103 0 • Friedl. 9 (1902),465,463, '466; siehe auch Analyse von Polarbrillantrot 3 B.

Cetessigsaurearylamide, wie zu erwarten war, entstehen, sondern daB zwei Molekiile desselhen sich zu einer heterocyclischen Verbindung kondensieren. o o 0 I Ii 2 CHa - C - CH - C - NHC,H a I N. R ,{O C-NHC,H, I CH II CHs -C-CH-C-NHCJI. I o I NH. NH AC O~ 2,5-Dimethylpyrazin-3,6-dihydrodicarbon. ureanilid Smp. 218°, (Knorr, Ann. 236 (1887), 50, 317). cetessiganilids von V. Meyerl erhalten. Eine Darstellung dieses Korpers nach heiden Methoden hat die Identitat beider Produkte erwiesen. Es sind im allgemeinen einsaurige Basen, die mit Quecksilherchlorid in Eisessiglosung schwerlosliche Doppelsalze bilden.

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Analyse der Azofarbstoffe by Dr. sc. techn. A. Brunner dipl. Ing.-Chem. (auth.)


by Joseph
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